Безопасность вакцины QAZVAC подтверждена результатами исследования - Минздрав РК

Безопасность вакцины QAZVAC подтверждена результатами исследования - Минздрав РК
Безопасность вакцины QAZVAC подтверждена результатами исследования - Минздрав РК
 
Отчеты о результатах клинических испытаний I-II фазы вакцины QAZVAC и промежуточный отчет по III фазе подтверждают ее безопасность.
 
На основании представленных отчетов вакцина направлена ​​для медицинского применения в соответствии с Правилами временной государственной регистрации вакцин против COVID-19, утвержденными Правительством Республики Казахстан 15 декабря 2020 года № 850. Напомним, свидетельство о временной регистрации QAZVAC было выдано 31 декабря 2020 года.
Третий этап испытаний казахстанской вакцины прошел отметку в 50% от объектов исследований, предусмотренных Протоколом, и планируется завершить 25 июня текущего года. Затем следует детальная оценка эффективности QAZVAC.
 
Клинические исследования вакцин, включая Фазу III, продолжаются во всем мире. Таким образом, Российская Федерация планирует завершить исследования спутника V в начале мая 2021 года, а многие фармацевтические компании по всему миру завершат свои исследования в 2022-2023 годах.
 
В связи с текущей эпидемической ситуацией решения о срочном внедрении вакцины против коронавируса для медицинского применения принимаются во многих регулирующих органах по всему миру. Вакцинация остается наиболее эффективным способом борьбы с распространением болезни и надежным способом построения коллективного иммунитета. При этом, несмотря на короткий срок разрешения на использование вакцин, их качество и безопасность тщательно проверяются и соответствуют всем требованиям.